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                    血清培養(yǎng)基存在哪些問題

                    更新時間:2019-03-05  |  點擊率:1272

                    人類歷*的次培養(yǎng)動物細(xì)胞時所用的添加物是動物血清(如新生牛血清、優(yōu)級胎牛血清等,添加量一般在5%~15%之間)等天然的動物體液性補充物。這些天然的體液性補充物可以在較長的一段時間里維持細(xì)胞生長。它們主要是可以向培養(yǎng)細(xì)胞提供激素、生長因子、貼壁因子、結(jié)合蛋白和其它營養(yǎng)物質(zhì)等。然而,盡管血清對細(xì)胞具有良好的生長促進作用,但使用血清作為培養(yǎng)基的添加劑依然存在很多問題。

                     

                     

                    高成本和可用性問題

                     

                    血清作為培養(yǎng)基中的重要營養(yǎng)物質(zhì)來源,血清可占總體成本的85%~90%。比如在新西蘭等發(fā)達國家,其血清成本花費高達500~1000美元/L不等。另外,含血清培養(yǎng)基的可用性也各有不同,特別是對于那些關(guān)注動物福利的國家,當(dāng)?shù)鼐用駥游铽@得血清的行為極其抵制。

                     

                    倫理問題

                     

                    從牛胎兒中獲得血清引起了社會對動物福利的關(guān)注,如對實驗動物造成傷害,存在著道德和倫理上的問題。

                     

                    血清批間差異問題

                     

                    季節(jié)的交替、地域的跨越、動物個體或群體的差異,這些不同均會造成血清的批次間差異。另外,血清的組成存在可變性和不一致性,這也會導(dǎo)致培養(yǎng)基對細(xì)胞具有不一致的促生長能力。此外,每批培養(yǎng)基的質(zhì)量會隨著供體奶牛的飲食和身體狀況的變化而變化。這種變化也會導(dǎo)致培養(yǎng)基的促生長特性發(fā)生顯著差異,導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)過程的生長能力和速度的巨大差別。

                     

                    成分問題

                     

                    動物血清成分復(fù)雜,其包含有促進細(xì)胞生長的重要營養(yǎng)物質(zhì)和活性成分。還含有少量的細(xì)胞毒性物質(zhì)和抑制成分,這些成分會影響細(xì)胞的生長與表達。此外,在生物反應(yīng)器中生長的細(xì)胞通常是將目標(biāo)產(chǎn)物(一般是蛋白質(zhì))分泌到培養(yǎng)基質(zhì)中。

                     

                    高污染風(fēng)險問題

                     

                    污染通常來自存在于動物血清中的病毒和支原體以及與牛海綿狀腦病相關(guān)的朊病毒。有研究表明35%~50%的商業(yè)含血清培養(yǎng)基是病毒陽性。另有研究表明,來源于肉制品的新型Creutzfeldt-Jakob病(人類版本的牛海綿狀腦病)的發(fā)生很大原因要歸咎于培養(yǎng)基中添加了牛血清。雖然被污染的生物制劑可能不會走向市場,但也沒有人想要在制造的生物制藥中冒這種污染的風(fēng)險去生產(chǎn)。

                     

                    血清培養(yǎng)基帶來的諸多隱患,逐漸被人們認(rèn)識。近年來,無血清細(xì)胞培養(yǎng)基逐漸盛行,

                    締一生物為您介紹一款可無血清培養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基,基礎(chǔ)培養(yǎng)基M199的改良款,由HiMedia公司生產(chǎn)的SFRE199系列,該系列有兩款產(chǎn)品SFRE199-1和SFRE199-2。SFRE199系列起初是用于培養(yǎng)狒狒腎Bak細(xì)胞的。

                     

                    有報道,在SFRE199-1生長的原代Bak細(xì)胞的群體二倍分裂時間(PDT)約為34.2小時,與加有5%牛血清的HLH(含水解乳白蛋白的HBSS)相同,加有3%胎牛血清的M199的PDT為36小時。如果在SFRE199-1中去除胰島素或硫酸鋅,則細(xì)胞不能融合,PDT延長。若含有胰島素和硫酸鋅,則其支持生長的能力相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)對照血清培養(yǎng)基。

                     

                    締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商,在細(xì)胞培養(yǎng)、微生物培養(yǎng)及檢測領(lǐng)域,一如既往地為您帶來的服務(wù)。

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